Embarazo
Su uso debe evaluarse cuidadosamente durante el embarazo
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dirigido específicamente al CD20, una proteína presente en la superficie de los linfocitos B, contribuyendo a la reducción de su actividad y proliferación
Ocrevus
Anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-CD20
Venta con fórmula médica
El ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado que se utiliza en el tratamiento de múltiples formas de esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que puede ser debilitante. Este medicamento actúa uniéndose selectivamente a CD20, una proteína ubicada en la superficie de los linfocitos B, lo que ayuda a reducir su actividad y proliferación, frenando así el avance de la enfermedad.
La administración de ocrelizumab se realiza mediante infusión intravenosa en un centro de salud por un profesional médico, siguiendo un esquema específico que incluye una dosis inicial seguida de dosis subsiguientes cada seis meses. Aunque este tratamiento ha demostrado ser efectivo en la mejora de los síntomas y en la desaceleración del progreso de la enfermedad, es fundamental que los pacientes estén al tanto de los posibles efectos secundarios y se mantengan en comunicación constante con su equipo de atención médica para un adecuado seguimiento.
Su uso debe evaluarse cuidadosamente durante el embarazo
No se recomienda el uso durante la lactancia
Debería consultarse la interacción con alcohol
Requiere prescripción y supervisión médica, puede tener efectos adversos graves
El ocrelizumab es un medicamento de alta especialización que requiere prescripción médica y su administración debe ser supervisada por un profesional de la salud especializado. Este tratamiento está indicado para ciertas formas de esclerosis múltiple y su uso debe ser cuidadosamente considerado y monitorizado debido a posibles efectos adversos y la necesidad de administración intravenosa en un centro de salud.
Es imperativo que los pacientes reciban toda la información relevante sobre los beneficios y riesgos asociados con el uso de ocrelizumab, incluyendo el riesgo de infecciones y posibles reacciones adversas relacionadas con la infusión. Este medicamento requiere un seguimiento continuo y evaluación regular por parte de un equipo médico especializado para asegurar la seguridad y eficacia del tratamiento.
El medicamento podría ocasionar una variedad de efectos secundarios. Estos pueden incluir signos de reacción alérgica como comezón, ronchas, piel enrojecida y dificultad para respirar, así como signos de infección, tales como fiebre, sudoración y dolor de garganta. Otras reacciones adversas comunes incluyen orina oscura, náuseas, vómitos y dolor estomacal. Los efectos secundarios más graves pueden abarcar latidos cardíacos irregulares, sangrado inusual, debilidad, cambios de humor, confusión y problemas de memoria, entre otros. Es crucial estar al tanto de estos riesgos y buscar atención médica en caso de experimentar cualquiera de estos síntomas. Informarse y estar preparado puede marcar una gran diferencia en el manejo de los efectos secundarios, asegurando así una experiencia más segura y saludable con el tratamiento prescrito.
Efectos secundarios comunes
Otros efectos secundarios
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Ocrelizumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
ocrelizumab
300 mg / 10 mL
ocrelizumab • 300 mg / 10 mL
300 mg / 10 mL
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2019MBT-0018779
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
bromocriptina
2,5 mg
bromocriptina • 2,5 mg
2,5 mg
Bluepharma •
INVIMA 2012M-012326-R1
Bluepharma •
Vigente
bromocriptina
2,5 mg
bromocriptina • 2,5 mg
2,5 mg
Bluepharma •
INVIMA 2012M-0013170
Bluepharma •
Vigente
levocetirizina + montelukast
2,5 mg + 5 mg
levocetirizina + montelukast • 2,5 mg + 5 mg
2,5 mg + 5 mg
Lafrancol •
INVIMA 2019M-0018869
Lafrancol •
Vigente
levocetirizina + montelukast
5 mg + 10 mg
levocetirizina + montelukast • 5 mg + 10 mg
5 mg + 10 mg
Lafrancol •
INVIMA 2019M-0018870
Lafrancol •
Vigente
Referencias
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