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Baricitinib
actúa inhibiendo ciertas enzimas que causan inflamación
Baricitinib
inmunosupresores selectivos
Venta con fórmula médica
⚠️ Advertencia
El baricitinib está clasificado como un medicamento de prescripción médica. Su uso debe ser supervisado por un médico especializado en el tratamiento de afecciones para las cuales se prescribe baricitinib, dado su mecanismo de acción como inmunosupresor. Este fármaco forma parte de los inmunosupresores selectivos, una clase terapéutica con implicaciones significativas para el sistema inmunológico del paciente.
Es crucial adherirse estrictamente a las indicaciones médicas, incluyendo la dosificación y el horario de las tomas, para minimizar posibles efectos secundarios y asegurar la eficacia del tratamiento. La interrupción o modificación del tratamiento sin la aprobación de un profesional podría resultar en consecuencias adversas para la salud. La supervisión médica es esencial para ajustar el tratamiento según la respuesta del paciente y manejar adecuadamente cualquier efecto adverso que pueda surgir. La confianza en la toma de decisiones compartidas entre el paciente y el profesional de la salud subraya la importancia de mantener una comunicación abierta y honesta sobre el progreso del tratamiento con baricitinib.
Indicaciones para
Baricitinib
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Baricitinib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
- Dermatitis atópica (una enfermedad crónica de larga duración que hace que la piel se inflame e irrite, lo que causa mucha picazón).
- Artritis reumatoide (una afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, y ocasiona dolor, hinchazón y pérdida de la función) en adultos que no han respondido bien a uno o más medicamentos para la artritis (1).
¿Cuáles son los efectos secundarios del
Baricitinib?
Nauseas, dolor de cabeza, acné, y dificultad para orinar son algunos de los efectos secundarios comunes de ciertos medicamentos. Los usuarios también pueden experimentar dificultades respiratorias, fiebre, y dolores corporales y de garganta. En algunos casos, estos medicamentos pueden causar efectos más graves, como disminución de la capacidad para combatir infecciones, elevando el riesgo de infecciones graves que podrían requerir hospitalización. Además, hay un mayor riesgo de desarrollar linfoma o cáncer y problemas cardíacos graves, incluidos ataques al corazón o derrames cerebrales. Otros efectos incluyen cambios repentinos en la visión, pérdida de la voz, y una sensación de fatiga o debilidad inusual. Es crucial estar atentos a estos efectos secundarios y comunicarse con un profesional de la salud al experimentar cualquiera de ellos.
Efectos secundarios comunes
- Nauseas.
- Dolor de cabeza.
- Acné.
- Dificultad para orinar, con ardor o dolor.
- Dolores corporales.
- Dolor de garganta.
- Dolor en la parte baja de la espalda o en el costado.
- Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna.
Otros efectos secundarios
- Protuberancias rojas o pequeños granos alrededor de los folículos pilosos.
- Dolor de vejiga.
- Escalofríos.
- Aparición repentina de dificultad para hablar.
- Cambios repentinos en la visión.
- Cansancio o debilidad inusual.
- Congestión del oído.
- Ganas frecuentes de orinar.
- Orina con sangre o turbia.
- Pérdida repentina de la coordinación.
- Pérdida de la voz.
Efectos secundarios graves
- Dificultad para respirar.
- Dolores en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas.
- Fiebre.
- Fuertes dolores de cabeza de inicio repentino.
- Disminuir su capacidad para combatir las infecciones y aumentar el riesgo de que contraiga una infección grave.
- Aumentar el riesgo de que desarrolle un linfoma o cáncer.
- Causar problemas cardíacos graves o que ponen en riesgo la vida, como un ataque al corazón o un derrame cerebral.
Efectos secundarios reportados
- Nauseas.
- Dolor de cabeza.
- Acné.
- Dificultad para orinar, con ardor o dolor.
- Dificultad para respirar.
- Dolores corporales.
- Dolor de garganta.
- Dolor en la parte baja de la espalda o en el costado.
- Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el brazo o la pierna.
- Protuberancias rojas o pequeños granos alrededor de los folículos pilosos.
- Dolor de vejiga.
- Escalofríos.
- Fiebre.
- Fuertes dolores de cabeza de inicio repentino.
- Aparición repentina de dificultad para hablar.
- Cambios repentinos en la visión.
- Cansancio o debilidad inusual.
- Congestión del oído.
- Ganas frecuentes de orinar.
- Orina con sangre o turbia.
- Pérdida repentina de la coordinación.
- Pérdida de la voz.
- Disminuir su capacidad para combatir las infecciones y aumentar el riesgo de que contraiga una infección grave.
- Aumentar el riesgo de que desarrolle un linfoma o cáncer.
- Causar problemas cardíacos graves o que ponen en riesgo la vida.
¿Cuáles son los riesgos y advertencias del
Baricitinib?
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Baricitinib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
- Es importante indicar a su médico tratante si tiene o ha tenido: Un sistema inmunológico débil; o enfermedades que afectan su sistema inmunitario, como cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
- Cualquier enfermedad que afecte su sistema nervioso como la esclerosis múltiple.
- Cualquier tipo de infección, incluidas infecciones en la piel o llagas abiertas.
- Infecciones que desaparecen y regresan, o sí contrae a menudo algún tipo de infección.
- EPOC (enfermedad obstructiva crónica, o enfermedades pulmonares que incluyen la bronquitis crónica y el enfisema).
- Diabetes.
- Hepatitis.
- Tuberculosis (TB; una infección pulmonar que puede no causar síntomas durante muchos años y que puede esparcirse a otras partes del cuerpo) o si ha estado cerca de alguien que tiene o ha tenido tuberculosis.
- Tiene programado recibir alguna vacuna. Si es alérgico al baricitinib, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes que contienen las tabletas.
- Dolor de estómago que no ha sido diagnosticado, o si tiene o ha tenido alguna vez úlceras (llagas en el revestimiento del estómago o del intestino), diverticulitis (inflamación del revestimiento del intestino grueso), anemia (un número de glóbulos rojos inferior al normal), herpes zoster (culebrilla; una erupción que puede aparecer en personas que han tenido varicela en el pasado), cáncer, enfermedad del hígado, incluidas la hepatitis B o la hepatitis C, o enfermedad renal.
- Si está en embarazo, tiene planeado estarlo o se encuentra amamantando. Si usted es una mujer que podría quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento
- Antes de iniciar el tratamiento informe a su médico tratante si es alérgico a algún medicamento, sustancia o alimento; y también si se encuentra tomando o planea tomar algún medicamento con o sin prescripción, producto natural o suplemento dietario.
- Informe a todos los proveedores de atención médica que toma este medicamento. Esto incluye médicos, enfermeras, farmacéuticos y odontólogos.
- Es posible que tenga más posibilidades de contraer una infección. Lávese las manos con frecuencia. Manténgase alejado de personas con infecciones, resfriados o gripe.
- Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes del tratamiento con este medicamento. Hable con su médico tratante antes de recibir cualquier vacuna mientras toma este medicamento y durante 3 meses después de dejar de tomarlo.
Lista de medicamentos disponibles para
Baricitinib
Olumiant
baricitinib
Tabletas
4 mg
Olumiant
baricitinib • 4 mg
Tabletas
4 mg
Eli Lilly •
INVIMA 2019M 0019292
Eli Lilly •
Vigente
E-z hd
sulfato de bario
Polvo para reconstituir a suspensión oral
88,6272 g + 9,8258 g
E-z hd
sulfato de bario • 88,6272 g + 9,8258 g
Polvo para reconstituir a suspensión oral
88,6272 g + 9,8258 g
E-Z Em Inc. •
INVIMA 2023M-0005639-R2
E-Z Em Inc. •
Vigente
E-z paque
sulfato de bario
Polvo para reconstituir a suspensión oral
96,3096 g
E-z paque
sulfato de bario • 96,3096 g
Polvo para reconstituir a suspensión oral
96,3096 g
E-Z Em Inc. •
INVIMA 2021M-0005122-R2
E-Z Em Inc. •
Vigente
E-z cat
sulfato de bario
Suspensión oral
49224 g / mL
E-z cat
sulfato de bario • 49224 g / mL
Suspensión oral
49224 g / mL
E-Z Em Inc. •
INVIMA 2021M-004495-R3
E-Z Em Inc. •
Vigente
Fenobarbital
fenobarbital
Tabletas
50 mg
Fenobarbital
fenobarbital • 50 mg
Tabletas
50 mg
Fondo Nacional de Estupefacientes •
INVIMA 2021M-14110-R2
Fondo Nacional de Estupefacientes •
Vigente
Referencias
- EE.UU B nacional de medicina de los. MedlinePlus. Baricitinib [Internet]. [citado el 17 de agosto de 2022]. from: medlineplus.gov
- Drugs.com.Baricitinib Monograph for Professionals [Internet]. 2022 [citado el 18 de agosto de 2022]. from: drugs.com
- DrugBank Online.Baricitinib [Internet]. [citado el 27 de agosto de 2022]. from: go.drugbank.com
- The European Medicines Agency - EMA. Ficha técnica o resumen de las características del producto. (Olumiant) baricitinib [Internet]. Agencia Europea de Medicamentos. 2020 [citado el 19 de agosto de 2022]. p. 1–33. from: ema.europa.eu
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Sistema de Tramites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. 2022. from: consultaregistro.invima.gov.co
- Multinational L-D. Lexicomp®.Baricitinib [Internet]. 2022 [citado el 18 de agosto de 2022]. from: online.lexi.com
- (FDA) USF and DA. Highlights of prescribing information Medication Guide. OLUMIANT (baricitinib) [Internet]. [citado el 18 de agosto de 2022]. from: accessdata.fda.gov
- Sala Especializada de Moléculas Nuevas Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos. Acta 04 de 2017 Primera Parte. Actas de la Comisión Revisora. 2017. p. 97–122.
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