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Belatacept

bloquea la activación de los linfocitos T, células que pueden causar el rechazo del órgano trasplantado

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Belatacept

Inmunosupresores selectivos; bloqueador selectivo de la coestimulación de células T

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Medicamento controlado

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Venta con fórmula médica

El belatacept es un medicamento crucial en el ámbito de los trasplantes de órganos. Se administra para prevenir el rechazo del órgano trasplantado, actuando específicamente sobre el sistema inmunológico del paciente para suprimir su actividad contra el órgano nuevo. El belatacept funciona al bloquear la coestimulación de las células T, un paso necesario para la activación de estas células que de otro modo podrían atacar al órgano trasplantado. Este mecanismo de acción lo distingue como un inmunosupresor selectivo muy eficaz para el mantenimiento de trasplantes.

Su administración se realiza mediante inyección intravenosa, generalmente en un entorno hospitalario, siguiendo un cronograma específico que inicia el día del trasplante y continua de forma periódica. Esta meticulosidad en la administración subraya la importancia de adherirse al tratamiento y la necesidad de supervisión médica constante para ajustar las dosis y monitorear los efectos adversos, destacando así la relevancia de este medicamento en salvar vidas al permitir el éxito de los trasplantes.

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Embarazo

No se ha establecido la seguridad de belatacept en el embarazo

icon-breastfeeding

Lactancia

Se desconoce si belatacept se excreta en la leche materna

icon-is_dangerous

Medicamento peligroso

El medicamento requiere receta médica y debe ser administrado bajo supervisión médica

⚠️   Advertencia

El belatacept es un medicamento que requiere prescripción médica y se encuentra en la lista de medicamentos controlados debido a su importancia en el proceso de trasplante de órganos. Es vital que este medicamento sea administrado en condiciones controladas, como un hospital o centro médico, para prevenir el rechazo del órgano trasplantado, lo que subraya la necesidad de manejarlo con extrema precaución.

Este fármaco se administra a través de inyecciones intravenosas, procesamiento que requiere la supervisión de personal médico para su correcta aplicación y seguimiento. Es crucial seguir las indicaciones médicas y no omitir las citas de administración para garantizar el éxito del trasplante y conservar la función del órgano trasplantado, lo que destaca la importancia del compromiso del paciente con el tratamiento. La supervisión médica continúa es indispensable para ajustar la dosis según la respuesta del paciente y los posibles efectos adversos.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Belatacept

Belatacept se prescribe para prevenir el rechazo de órganos en pacientes que han recibido un trasplante de riñón. Es un inmunosupresor selectivo que bloquea la coestimulación de células T necesaria para la activación del sistema inmunitario.
Belatacept se administra como una solución inyectable por vía intravenosa, generalmente en un hospital o centro médico, el día del trasplante, 5 días después, al final de las semanas 2 y 4, y luego una vez cada 4 semanas. Es importante no faltar a las horas programadas para la administración del medicamento.
Actualmente, el uso principal de belatacept es en la prevención del rechazo de órganos en pacientes con trasplante de riñón. No se mencionan otros usos en la información proporcionada.
No debe recibir belatacept si es alérgico a este o si no ha estado expuesto al virus de Epstein-Barr. Evite la exposición prolongada a la luz solar y no se aplique vacunas sin consultar a su médico. Informe a su médico si está embarazada o tiene alguna condición médica preexistente.
No se menciona una dieta especial que deba seguirse mientras se toma belatacept en la información proporcionada.
Dado que belatacept se administra bajo supervisión médica en un contexto hospitalario, es poco probable que se omita una dosis. Sin embargo, si se retrasa una cita para la administración, contacte a su médico para reprogramarla lo antes posible.
Los efectos secundarios pueden incluir cansancio excesivo, debilidad, dolor de cabeza, fiebre, cambios en la visión, infecciones graves como tuberculosis, incremento de riesgo de cáncer de piel y trastorno linfoproliferativo postrasplante, entre otros.
Belatacept normalmente se almacena en las instalaciones médicas donde se administra. Siga las instrucciones de almacenamiento y disposición de su centro de atención médica o consulte a su farmacéutico o equipo de atención médica.
En el improbable caso de una sobredosis debido a la administración supervisada del medicamento, el personal médico tomará las medidas necesarias. Si sospecha una sobredosis, notifique inmediatamente al personal médico.
Es importante informar a todos los proveedores de atención médica que está recibiendo belatacept, incluyendo médicos, enfermeras, farmacéuticos y odontólogos, especialmente si se va a realizar alguna cirugía o procedimiento dental.
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Belatacept?

Los efectos secundarios de este medicamento pueden variar desde efectos comunes como cansancio excesivo, debilidad, y dolor de cabeza, hasta efectos secundarios serios incluyendo anemia, cambios en la personalidad, visión, diarrea, y situaciones potencialmente mortales como el desarrollo de cáncer. Es vital para los pacientes estar al tanto de estos riesgos y reportar cualquier síntoma inusual a su médico inmediatamente. Aunque este medicamento es esencial para tratar ciertas condiciones, los pacientes deben ser monitoreados de cerca debido a la amplia gama de efectos secundarios posibles, incluyendo problemas cardíacos, edema periférico, hipertensión, y más. La comunicación abierta con el equipo de atención médica y el seguimiento de las instrucciones de dosificación y administración ayudarán a minimizar los riesgos mientras se maximizan los beneficios del tratamiento.

Efectos secundarios comunes

  • Cansancio excesivo.
  • Debilidad.
  • Dolor de cabeza.
  • Dolor de garganta.
  • Estreñimiento.
  • Inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas.
  • Latidos cardíacos rápidos.
  • Palidez.

Efectos secundarios graves

  • Anemia bajo nivel de glóbulos rojos: piel pálida, cansancio inusual, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos.
  • Cambios en la personalidad
  • Cambios en la visión.
  • Cansancio que no desaparece.
  • Diarrea.
  • Disfunción del injerto.
  • Disminución repentina en la cantidad de orina.
  • Dolor abdominal o estomacal.
  • Dolor de cabeza intenso.
  • Dolor de pecho.
  • Dolor en la parte baja de la espalda o en el costado.
  • Dolor de huesos.
  • Dolor, rigidez o hinchazón en las articulaciones.
  • Escalofríos.
  • Fiebre.
  • Hinchazón de la cara, los brazos, las manos, la parte inferior de las piernas o los pies (edema periférico).
  • Hipertensión.
  • Infección de riñón o vejiga ganas frecuentes de orinar o dolor al orinar; sangre en la orina (infección del tracto urinario).
  • Inflamación de los ganglios linfáticos.
  • Llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca.
  • Mayor debilidad, torpeza.
  • Náuseas, vómito.
  • Nivel bajo de potasio (hipopotasemia): calambres en las piernas, estreñimiento, latidos cardíacos irregulares, palpitaciones en el pecho, aumento de la sed o de orinar, entumecimiento u hormigueo, debilidad muscular o sensación de cojera
  • Aparición de una lesión o un bulto en la piel, o un cambio en el tamaño o en el color de un lunar.
  • Pérdida de peso.
  • Sensibilidad en el área del riñón trasplantado.
  • Síntomas parecidos a los de la gripe.
  • Sudores nocturnos.
  • Tos y otros signos de infección.
  • Desarrollar cáncer, incluido el cáncer de piel, e infecciones graves, incluidas la tuberculosis (TB, una infección pulmonar bacteriana).
  • Padecer un cáncer llamado trastorno linfoproliferativo postrasplante (TLPT). Con belatacept este cáncer se desarrolla con más frecuencia en el cerebro y puede ser mortal. El riesgo de padecer un TLPT es mayor en los siguientes casos:
  • Si le han administrado tratamiento para el rechazo agudo, por ejemplo, globulina antitimocítica para disminuir los linfocitos T. Los linfocitos T son los responsables de mantener la capacidad del organismo para resistir las enfermedades y las infecciones. Pueden causar un rechazo del riñón trasplantado.

Efectos secundarios reportados

  • Cansancio excesivo.
  • Debilidad.
  • Dolor de cabeza.
  • Dolor de garganta.
  • Estreñimiento.
  • Inflamación de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas.
  • Latidos cardíacos rápidos.
  • Palidez.
  • Anemia bajo nivel de glóbulos rojos: piel pálida, cansancio inusual, sensación de desvanecimiento o falta de aliento, manos y pies fríos.
  • Cambios en la personalidad
  • Cambios en la visión.
  • Cansancio que no desaparece.
  • Diarrea.
  • Disfunción del injerto.
  • Disminución repentina en la cantidad de orina.
  • Dolor abdominal o estomacal.
  • Dolor de cabeza intenso.
  • Dolor de pecho.
  • Dolor en la parte baja de la espalda o en el costado.
  • Dolor de huesos.
  • Dolor, rigidez o hinchazón en las articulaciones.
  • Escalofríos.
  • Fiebre.
  • Hinchazón de la cara, los brazos, las manos, la parte inferior de las piernas o los pies (edema periférico).
  • Hipertensión.
  • Infección de riñón o vejiga ganas frecuentes de orinar o dolor al orinar; sangre en la orina (infección del tracto urinario).
  • Inflamación de los ganglios linfáticos.
  • Llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca.
  • Mayor debilidad, torpeza.
  • Náuseas, vómito.
  • Nivel bajo de potasio (hipopotasemia): calambres en las piernas, estreñimiento, latidos cardíacos irregulares, palpitaciones en el pecho, aumento de la sed o de orinar, entumecimiento u hormigueo, debilidad muscular o sensación de cojera
  • Aparición de una lesión o un bulto en la piel, o un cambio en el tamaño o en el color de un lunar.
  • Pérdida de peso.
  • Sensibilidad en el área del riñón trasplantado.
  • Síntomas parecidos a los de la gripe.
  • Sudores nocturnos.
  • Tos y otros signos de infección.
  • Desarrollar cáncer, incluido el cáncer de piel, e infecciones graves, incluidas la tuberculosis (TB, una infección pulmonar bacteriana).
  • Padecer un cáncer llamado trastorno linfoproliferativo postrasplante (TLPT). Con belatacept este cáncer se desarrolla con más frecuencia en el cerebro y puede ser mortal. El riesgo de padecer un TLPT es mayor en los siguientes casos:
  • Si le han administrado tratamiento para el rechazo agudo, por ejemplo, globulina antitimocítica para disminuir los linfocitos T. Los linfocitos T son los responsables de mantener la capacidad del organismo para resistir las enfermedades y las infecciones. Pueden causar un rechazo del riñón trasplantado.

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Belatacept?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Belatacept, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • No debe recibir tratamiento con belatacept si es alérgico a éste o si nunca ha estado expuesto al virus de Epstein-Barr antes de su trasplante.
  • Belatacept puede afectar su sistema inmunológico y puede causar una producción excesiva de ciertos glóbulos blancos. Esto puede provocar cáncer, una infección cerebral grave que cause discapacidad o la muerte, o una infección viral que provoque el fracaso del trasplante de riñón.
  • Informe a su médico si alguna vez ha tenido un trasplante de hígado.
  • Si padece una infección por un virus llamado citomegalovirus (CMV).
  • Si tiene programado recibir alguna vacuna.
  • Antes de iniciar el tratamiento informe a su médico tratante y a su farmacéutico si se encuentra tomando o planea tomar algún medicamento con o sin prescripción, producto natural, vitaminas, producto fitoterapéutico o suplemento dietario.
  • Informe a su médico si tiene alguna afección médica.
  • Informe a todos los proveedores de atención médica que toma este medicamento.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al odontólogo que está recibiendo belatacept inyectable.
  • Evite la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar, a camas de bronceado y a lámparas solares.
  • No se aplique ninguna vacuna sin consultar a su médico.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
  • No utilice belatacept si está embarazada a menos que su médico se lo recomiende expresamente.
  • Belatacept ejerce una pequeña influencia en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, no debe conducir ni utilizar máquinas si se encuentra cansado o indispuesto después del tratamiento con el medicamento.

Lista de medicamentos disponibles para

Belatacept

Referencias

  • Biblioteca nacional de medicina de los EE.UU. MedlinePlus.Belatacept [Internet]. [citado el 17 de agosto de 2022]. from: medlineplus.gov
  • Drugs.com. Belatacept. Monograph for Professionals [Internet]. 2022 [citado el 17 de agosto de 2022]. from: drugs.com
  • DrugBank Online. Belatacept [Internet]. 2022 [citado el 17 de agosto de 2022]. from: go.drugbank.com
  • Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Sistema de Tramites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. 2022. from: consultaregistro.invima.gov.co
  • The European Medicines Agency - EMA. Ficha Tecnica Belatacept(Nulojix) [Internet]. [citado el 22 de agosto de 2022]. from: ema.europa.eu
  • The European Medicines Agency - EMA. Ficha Técnica Nulojix [Internet]. 2016 [citado el 17 de agosto de 2022]. from: ema.europa.eu
  • Lexicomp®. Lexi-Drugs Multinational.Belatacept [Internet]. 2022 [citado el 17 de agosto de 2022]. from: online.lexi.com
  • Comisión revisora sala especializada de Medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Acta No. 37 de 2011 numeral 3.1.1.8. 2011. p. 28–31.
  • (FDA). USF and DA. Highlights of prescribing information Medication Guide -Belatacept(Nulojix) [Internet]. 2011 [citado el 22 de agosto de 2022]. from: accessdata.fda.gov

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