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Durvalumab

actúa estimulando el sistema inmunitario para destruir las células cancerosas

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Durvalumab

Anticuerpo monoclonal Anti-PD-L1, Agente antineoplásico

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Venta con fórmula médica

El durvalumab es un medicamento innovador en la lucha contra el cáncer. Clasificado como un anticuerpo monoclonal Anti-PD-L1, se utiliza específicamente para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (CPCNP), una condición que se caracteriza por la expansión del cáncer en el cuerpo cuando ya no es operable y no ha respondido a otros tratamientos de quimioterapia. Su mecanismo de acción se basa en estimular el sistema inmunológico para que ataque y destruya las células cancerosas, representando un enfoque único e innovador en el tratamiento oncológico.

Este medicamento se administra mediante una infusión intravenosa en un centro de salud especializado, destacando la necesidad de un ambiente controlado y supervisado por profesionales expertos en oncología. La dosificación de durvalumab se calcula en función del peso del paciente, lo que asegura un tratamiento personalizado y eficaz. La administración regular, cada 2, 3 o 4 semanas según el diagnóstico y tipo de tratamiento, es crucial para su efectividad. Asimismo, su almacenamiento entre 2 – 8 °C, sin congelar y en el empaque original protegido de la luz, es esencial para su conservación adecuada.

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Embarazo

No se recomienda su uso en el embarazo

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Lactancia

No se recomienda su uso en la lactancia

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Medicamento peligroso

Este medicamento es para condiciones específicas de cáncer y requiere manejo especializado

⚠️   Advertencia

El durvalumab es un medicamento para tratamientos específicos de cáncer que requiere atención médica especializada para su administración. Esta disponibilidad exclusiva a través de centros de salud especializados refuerza la importancia de un diagnóstico y seguimiento adecuados por profesionales de la salud. Como agente antineoplásico y anticuerpo monoclonal Anti-PD-L1, el durvalumab ofrece una vanguardia en el tratamiento del cáncer, ofreciendo nuevas esperanzas y posibilidades en la lucha contra esta enfermedad. Es imperativo el seguimiento médico continuo, la adherencia a los ciclos de tratamiento y la vigilancia de cualquier efecto secundario. Su uso requiere de una prescripción médica detallada y su administración debe ser realizada exclusivamente por profesionales capacitados.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Durvalumab

El durvalumab está indicado en adultos para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado que se ha extendido en el cuerpo y no es posible extirparlo, y no ha mejorado con otros tratamientos de quimioterapia. Actúa como un anticuerpo monoclonal estimulando el sistema inmunitario para destruir las células cancerosas.
Este medicamento se administra por vía intravenosa en un centro de salud por profesionales expertos. La administración puede tardar aproximadamente 60 minutos y se aplica una vez cada 2, 3 o 4 semanas dependiendo de diagnóstico y tipo de tratamiento, dosis definida de acuerdo con el peso del paciente.
Según la información proporcionada, el uso principal de durvalumab se centra en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado. No se mencionan otros usos específicos fuera de este contexto.
Antes de iniciar la terapia, informe a su médico sobre diagnósticos o antecedentes clínicos y cualquier medicamento o suplemento que consuma. Si es alérgico al medicamento o sus componentes, informe a su médico. Avise sobre enfermedades autoinmunes, antecedentes de trasplante de células madre o de órganos, y si presenta problemas hepáticos, pulmonares o respiratorios. No se recomienda en menores de 18 años. En caso de embarazo o lactancia, consulte a su médico. Realice exámenes de laboratorio de control y mantenga precauciones para evitar infecciones.
Este medicamento no tiene ninguna contraindicación con alimentos a menos que su medico indique lo contrario. Se sugiere seguir cualquier recomendación dietética específica proporcionada por el profesional de la salud.
En caso que pierda una cita para la aplicación, hable con su médico o personal de salud que lo atienden para que esta sea aplicada lo más pronto posible.
Los efectos secundarios incluyen reacciones inmunitarias como problemas pulmonares, hepáticos, intestinales, renales, en la piel, cerebrales o nerviosos, anomalías hormonales, problemas cardíacos, infecciones, disminución del apetito, edema periférico y reacciones alérgicas.
El durvalumab debe ser almacenado en nevera entre 2 – 8 °C, no se debe congelar y siempre conservarlo en el empaque original y protegido de la luz.
La información específica acerca del procedimiento a seguir en caso de sobredosis de durvalumab no se ha proporcionado. Es importante contactar inmediatamente a los servicios de emergencia o al médico tratante en caso de sospecha de sobredosis.
Es crucial notificar a su médico sobre cualquier síntoma o cambio en su estado de salud, especialmente si experimenta reacciones adversas. Mantenga un seguimiento regular con su equipo de salud y cumpla con los controles de laboratorio recomendados para monitorear la respuesta al tratamiento.
Icono de pastillas

Indicaciones para

Durvalumab

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Durvalumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • El durvalumab está indicado en el país en adultos para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado (CPCNP)  que se ha extendido en el cuerpo y no es posible extirparlo, y no ha mejorado con otros tratamientos de quimioterapia (1,2).
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Durvalumab?

El uso del medicamento puede tener efectos secundarios comunes como falta de aliento, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza y mareos. También existen efectos secundarios graves que incluyen problemas pulmonares, hepáticos, renales, cerebrales o nerviosos, y cardíacos, además de reacciones alérgicas severas. Otros efectos pueden ser fatiga, sabor metálico, edema periférico y pérdida del apetito. Es fundamental informar al médico ante cualquier síntoma o cambio, ya que la detección temprana y el manejo adecuado de estos efectos son cruciales para el bienestar del paciente. La diversidad de efectos secundarios resalta la importancia de una supervisión médica constante y un enfoque proactivo en la gestión de los síntomas para minimizar el impacto en la calidad de vida del paciente. La atención personalizada y un entendimiento profundo de los potenciales efectos secundarios del medicamento pueden ayudar a mitigar riesgos y promover una experiencia terapéutica más segura y efectiva.

Efectos secundarios comunes

  • falta de aliento
  • diarrea
  • náuseas y vomitos
  • dolor de cabeza
  • mareos

Otros efectos secundarios

  • fatiga
  • sabor metálico
  • edema periférico
  • pérdida del apetito
  • dolor de espalda o vientre

Efectos secundarios graves

  • problemas pulmonares
  • problemas hepáticos
  • problemas renales
  • problemas cerebrales o nerviosos
  • problemas cardíacos
  • reacciones alérgicas

Efectos secundarios reportados

  • falta de aliento
  • diarrea
  • náuseas y vomitos
  • dolor de cabeza
  • mareos
  • problemas pulmonares
  • problemas hepáticos
  • problemas renales
  • problemas cerebrales o nerviosos
  • problemas cardíacos
  • reacciones alérgicas
  • fatiga
  • sabor metálico
  • edema periférico
  • pérdida del apetito
  • dolor de espalda o vientre

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Durvalumab?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Durvalumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Es importante que antes de iniciar la terapia le comente a su médico y farmacéutico, todos los diagnósticos o antecedentes clínicos y medicamentos que consume (prescritos o no), suplementos vitamínicos y/o nutricionales, sustancias o productos naturales, con el fin de realizar una evaluación completa de la seguridad de la terapia y su efectividad.
  • Si es alérgico a este medicamento o a alguno de sus componentes, a otros medicamentos, alimentos o sustancias debe informarlo a su médico.
  • Si dentro de sus antecedentes clínicos se encuentran otras enfermedades autoinmunes por favor informarle a tiempo a su médico, ya que, se pueden exacerbar sus síntomas por la terapia inmunológica; igualmente si se ha sometido o planea someterse a un trasplante de células madre o de órganos, ya que puede incrementar un efecto secundario específico para este procedimiento.
  • Se recomienda informar a su médico si ha presenta problemas hepáticos, pulmonares o respiratorios.
  • Este medicamento no se recomienda en menores de 18 años.
  • Si está en embarazo o desea estarlo hable con su médico, ya que la administración de este medicamento puede dañar al feto; por lo tanto, si va a iniciar el tratamiento no debe quedar en embarazo y debe utilizar un método anticonceptivo efectivo orientado por su medico para prevenir un embarazo durante el tratamiento y durante tres meses posterior a la última dosis. En caso de quedar en embarazo comuníquese con su médico de manera inmediata.
  • Notifique a su médico si está lactando o planea hacerlo, puesto que no se debe amamantar mientras este en tratamiento con durvalumab y durante tres meses posteriores a la última dosis.
  • Es importante que le sean realizados exámenes de laboratorio de control como cuadro hemático y evaluar función sanguínea.
  • Es importante realizarse controles de los niveles de azúcar.
  • Teniendo en cuenta la vía de administración es posible que presente mayor probabilidad de reacciones derivadas de la infusión o complicaciones. Igualmente, también pueden presentar mayor probabilidad de adquirir infecciones por lo que se recomienda no acercarse a personas con resfriado o gripa, mantenga una adecuada higiene bucal, no corte uñas encarnadas, limpie muy bien cualquier herida cortes o rasguños (2–5).

Lista de medicamentos disponibles para

Durvalumab

Referencias

  • Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas - Durvalumab [Internet]. 2021 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: consultaregistro.invima.gov.co
  • Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU. Durvalumab: MedlinePlus medicinas [Internet]. Abr 15. 2021 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: medlineplus.gov
  • Carolyn Vachani, MSN R. Durvalumab | OncoLink [Internet]. Jul 22. 2021 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: es.oncolink.org
  • Drugs.com /Prescription drug information interactions and side effects. Durvalumab Información Española De la Droga [Internet]. Nov 24. 2020 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: drugs.com
  • © 2021 UpToDate I. Durvalumab | Memorial Sloan Kettering Cancer Center [Internet]. Ago 31. 2021 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: mskcc.org
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Centro de información online de medicamentos (CIMA)- versión para profesionales. Durvalumab [Internet]. Sep 18. España: Ministerio de Sanidad - Gobierno de españa; 2018 [citado el 30 de septiembre de 2021]. from: cima.aemps.es
  • Wolters Kluwer Clinical Drug Information. Drugs. AccessPharmacy. McGraw Hill Medical. Durvalumab [Internet]. 2021 [citado el 30 de septiembre de 2021]. from: accesspharmacy.mhmedical.com
  • Wolters Kluwer. Lexicomp ®: Evidence-Based Drug Referential Solutions. Durvalumab (Lexi-Drugs Multinational) [Internet]. sep 29. 2021 [citado el 29 de septiembre de 2021]. from: online.lexi.com
  • Medscape prescription drug monographs are based on FDA-approved labeling information. Durvalumab dosing, indications, interactions, adverse effects, and more [Internet]. 2021 [citado el 4 de octubre de 2021]. from: reference.medscape.com
  • COMISIÓN REVISORA, SALA ESPECIALIZADA DE MOLÉCULAS NUEVAS NIYMBI. Durvalumab - Acta N° 7 [Internet]. Jun. Bogota D.C.; 2018. p. 122–34. from: invima.gov.co
  • Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Durvalumab - Ficha Tecnica [Internet]. 2021 [citado el 1 de octubre de 2021]. from: ema.europa.eu

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