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Factor Viii Con Factor Von Willebrand

Funciona mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand, trastornos en los cuales la sangre no coagula normalmente.

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No especificado

Antihemorrágico, factor de coagulación

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Venta con fórmula médica

El Factor VIII con factor Von Willebrand es una combinación de factores de coagulación utilizados específicamente para tratar y prevenir las hemorragias en pacientes que sufran de hemofilia A y enfermedad de von Willebrand. Estos trastornos de la sangre impiden que esta coagule de manera normal, lo que puede llevar a sangrados prolongados o espontáneos, así que el tratamiento busca mejorar la coagulación y controlar estos episodios.

La administración del medicamento se realiza de manera intravenosa por profesionales de la salud, asegurando así un seguimiento adecuado y una aplicación segura. La dosificación y la frecuencia de la aplicación son determinadas por el médico basándose en las necesidades específicas del paciente y su respuesta al tratamiento. Este medicamento juega un rol fundamental en el manejo de trastornos de coagulación, proporcionando una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes afectados.

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Embarazo

Consultar al médico sobre el uso durante el embarazo.

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Lactancia

Consultar al médico sobre el uso durante la lactancia.

⚠️   Advertencia

El Factor VIII con factor Von Willebrand es un medicamento crítico para el tratamiento de la hemofilia A y la enfermedad de von Willebrand, condiciones que afectan la capacidad de coagulación de la sangre. Dado que su administración debe ser supervisada por profesionales de la salud en un entorno clínico, es crucial para los pacientes seguir de cerca las indicaciones de sus médicos y asistir a todas las citas médicas y pruebas de laboratorio recomendadas.

Si bien este tratamiento puede ser esencial para la gestión de su condición, es importante estar consciente de que la correcta administración y dosificación son clave para su efectividad y seguridad. Los pacientes deben informarse adecuadamente sobre cualquier aspecto relevante de su tratamiento y comunicar a sus médicos cualquier cambio en su condición o efectos adversos que experimenten. La colaboración con el equipo médico es fundamental para asegurar los mejores resultados posibles.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Factor Viii Con Factor Von Willebrand

Se prescribe para mejorar la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand, condiciones en las cuales la sangre no coagula normalmente. Es usado para controlar y prevenir las hemorragias en estos pacientes.
Este medicamento se administra por vía intravenosa. Su médico le prescribirá la dosis exacta y la frecuencia de aplicación. Un profesional en enfermería será el encargado de administrar este medicamento en una IPS autorizada. Se debe usar todo el medicamento prescrito, incluso si se siente mejor después de las primeras dosis.
No se proporciona información sobre otros usos del medicamento fuera de su función principal como factor de coagulación antihemorrágico.
Informe a su médico si es alérgico al factor antihemofílico VIII, al factor von Willebrand o a productos derivados de plasma. Comunique si tiene enfermedades del corazón, vasos sanguíneos, coágulos de sangre, o si está embarazada o amamantando. Notifique a su médico sobre todos los medicamentos, vitaminas y suplementos que esté tomando.
No se menciona la necesidad de seguir una dieta especial mientras se está en tratamiento con este medicamento.
Considerando que este medicamento debe ser administrado por un profesional de la salud en un ambiente clínico, no aplica la situación de olvidar una dosis. Siga las citas programadas para la administración del tratamiento.
Los efectos secundarios pueden incluir picazón o erupción de la piel, dolor en articulaciones o músculos, náuseas, vómito, pérdida del apetito. Efectos graves incluyen signos de reacción alérgica, dolor en el pecho, fiebre, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, aumento rápido de peso, entre otros. Contacte a su médico si experimenta alguno de estos síntomas.
No se proporciona información específica sobre el almacenamiento o disposición del medicamento.
En caso de una sobredosis, es crucial buscar atención médica inmediata. Dado que este medicamento se administra en un entorno controlado por profesionales de la salud, el riesgo de sobredosis se reduce significativamente.
Es importante estar vacunado contra la hepatitis B y A si recibe regularmente este medicamento, debido al riesgo mínimo de transmisión de virus a través de productos derivados de sangre humana.
Icono de pastillas

Indicaciones para

Factor Viii Con Factor Von Willebrand

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Factor Viii Con Factor Von Willebrand, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Pertenece al grupo de los factores de coagulación antihemorrágicos.
  • Funciona mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand (trastornos en los cuales la sangre no coagula normalmente).
  • Se utiliza para controlar y prevenir las hemorragias en pacientes con hemofilia A y enfermedad de von Willebrand.
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Factor Viii Con Factor Von Willebrand?

Los efectos secundarios de los medicamentos pueden variar desde leves hasta graves y es crucial estar informado sobre ellos. Síntomas comunes incluyen picazón, erupciones en la piel, dolor en articulaciones o músculos, así como náuseas, vómitos o la pérdida del apetito. En el lado más serio, reacciones alérgicas fuertes como hinchazón y dificultades para respirar, dolor de pecho, fiebre, cambios repentinos en el peso, sangrado inusual, y más, pueden requerir atención médica inmediata. Cualquier síntoma inusual o persistente que se desarrolle después de comenzar un medicamento debe discutirse con un profesional de la salud. Estar al tanto de estos efectos puede ayudar a manejar y mitigar posibles problemas de salud relacionados con el consumo de medicamentos, promoviendo así una mejor calidad de vida y bienestar.

Efectos secundarios comunes

  • Picazón o erupción de la piel
  • Dolor en las articulaciones o los músculos
  • Náuseas, vómito o pérdida del apetito

Otros efectos secundarios

  • Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a tomar el medicamento, contacte a su médico de inmediato

Efectos secundarios graves

  • Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, inflamación en la cara o en las manos, inflamación o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o para tragar
  • Dolor en el pecho, tos con sangre, o falta de aliento
  • Fiebre o escalofríos
  • Entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dolor de cabeza repentino o severo, problemas de la vista, dificultad para hablar o caminar
  • Dolor o debilidad en la pantorrilla
  • Aumento rápido de peso, hinchazón en sus manos, tobillos o pies
  • Sangrado o moretones inusuales
  • Color amarillento en la piel o los ojos

Efectos secundarios reportados

  • Picazón o erupción de la piel
  • Dolor en las articulaciones o los músculos
  • Náuseas, vómito o pérdida del apetito
  • Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, inflamación en la cara o en las manos, inflamación o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o para tragar
  • Dolor en el pecho, tos con sangre, o falta de aliento
  • Fiebre o escalofríos
  • Entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dolor de cabeza repentino o severo, problemas de la vista, dificultad para hablar o caminar
  • Dolor o debilidad en la pantorrilla
  • Aumento rápido de peso, hinchazón en sus manos, tobillos o pies
  • Sangrado o moretones inusuales
  • Color amarillento en la piel o los ojos
  • Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a tomar el medicamento, contacte a su médico de inmediato

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Factor Viii Con Factor Von Willebrand?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Factor Viii Con Factor Von Willebrand, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Es alérgico al factor antihemofílico VIII, al factor von Willebrand, a productos derivados de plasma o a cualquier otro medicamento.
  • Usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades del corazón o de los vasos sanguíneos, una lesión o heridas que no han recibido tratamiento, si ha recibido la vacuna contra la hepatitis A o B, si ha tenido coágulos de sangre o si le han informado que está en riesgo de desarrollarlos.
  • Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Infórmele a su médico si queda en embarazo mientras está en tratamiento con este medicamento.
  • Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar. No olvide Informar a su médico si usted también está utilizando otros factores de coagulación.
  • Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
  • Infórmele a su médico si usted continúa teniendo problemas de sangrado aún luego de usar este medicamento, o si le parece que el medicamento no está funcionando.
  • Este medicamento puede estar preparado a partir de sangre humana donada, la cual ha sido examinada en busca de virus y tratada para evitar la propagación de las infecciones. Algunos derivados de la sangre humana han transmitido virus a las personas que los han recibido, sin embargo, el riesgo es mínimo. Se recomienda que usted esté vacunado contra la hepatitis B y contra la hepatitis A si recibe de forma regular o repetida este medicamento. Consulte con su médico si usted tiene alguna inquietud sobre este riesgo.
  • Este medicamento puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si usted tiene antecedentes de coágulos. Converse con su médico cualquier inquietud que usted tenga al respecto.
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados.

Lista de medicamentos disponibles para

Factor Viii Con Factor Von Willebrand

Imagen de Factor vii de coagulación

Factor vii de coagulación

factor vii de coagulacion

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable

600 UI

Factor vii de coagulación

factor vii de coagulacion600 UI

Polvo estéril para reconstituir a suspensión inyectable

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Baxalta Colombia • 

INVIMA 2023MB-011004-R2

Baxalta Colombia • 

Vigente

Imagen de Green viii lyophilized

Green viii lyophilized

factor viii de coagulacion humana

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

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Green viii lyophilized

factor viii de coagulacion humana500 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

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Green Cross Corporation • 

INVIMA 2014M-0014969

Green Cross Corporation • 

Vigente

Imagen de Factor humano antihemofílico método m hemofil m

Factor humano antihemofílico método m hemofil m

factor viii de coagulacion humana

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

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Factor humano antihemofílico método m hemofil m

factor viii de coagulacion humana1000 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

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Baxalta Colombia • 

INVIMA 2009MBT-010893-R1

Baxalta Colombia • 

Vigente

Imagen de Advate

Advate

factor viii de coagulacion recombinante

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1000 UI

Advate

factor viii de coagulacion recombinante1000 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1000 UI

Baxalta Colombia • 

INVIMA 2020MBT-0009158-R1

Baxalta Colombia • 

Vigente

Imagen de Adynovate

Adynovate

factor viii de coagulacion recombinante

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

2000 UI

Adynovate

factor viii de coagulacion recombinante2000 UI

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

2000 UI

Baxalta Colombia • 

INVIMA 2017M-0017851

Baxalta Colombia • 

Vigente

Referencias

  • AEMPS::CIMA [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: aemps.gob.es
  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: http://micromedex.com/
  • INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
  • Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: books.google.com
  • YACHAY EP. Vademécum Farmacoterapéutico del Ecuador 2015. Quito; 2015.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Evaluación de Tecnologías en Salud (ETES) de los complejos anti-inhibidor como tratamiento de primera línea para el control de sangrado agudo en pacientes con hemofilia e inhibidores en Colombia. [Internet]. [cited 2017 Feb 2]. Available from: iets.org.co
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.

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