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Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus

Funciona al impulsar la respuesta natural de su cuerpo a las infecciones después de un trasplante renal.

inmunoglobulina humana específica contra citomegalovirus

inmunoglobulinas

Venta con fórmula médica

La inmunoglobulina humana específica contra el citomegalovirus es un medicamento que pertenece al grupo farmacológico de las inmunoglobulinas. Se utiliza principalmente para prevenir o tratar las manifestaciones clínicas de la infección por citomegalovirus, especialmente en aquellos pacientes que han recibido un trasplante renal y están sometidos a terapia inmunosupresora. Este tratamiento innovador tiene como objetivo impulsar la respuesta natural del organismo frente a las infecciones virales, proporcionando una barrera adicional de protección.

Este medicamento se administra a través de infusión intravenosa, y su dosificación y duración del tratamiento dependen de la respuesta individual del paciente, el tipo de medicamentos complementarios que esté recibiendo y su estado clínico general. Es importante que la administración y seguimiento de este medicamento sea realizado por personal de salud especializado, garantizando así su efectividad y minimizando el riesgo de efectos secundarios.

Embarazo

No se ha establecido seguridad en el embarazo, utilizar sólo si los beneficios superan los riesgos.

Lactancia

No se ha establecido seguridad en la lactancia, utilizar sólo si los beneficios superan los riesgos.

⚠️ Advertencia

La inmunoglobulina humana específica contra el citomegalovirus es un tratamiento especializado que requiere manejo y supervisión médica cuidadosa. Su uso está indicado especialmente en pacientes que han recibido un trasplante renal y requieren protección adicional frente a la infección por citomegalovirus. Antes de comenzar el tratamiento, es crucial verificar la integridad y apariencia de la solución para infusión, asegurándose de que no contenga partículas o discoloraciones que indiquen deterioro. Este medicamento está sujeto a seguimiento médico riguroso, y no debe suspenderse ni ajustarse la dosis sin la previa autorización del especialista. Consulte siempre a su médico ante cualquier duda o evento adverso. La selección y administración de este medicamento deben ser determinadas por un profesional de la salud, considerando los beneficios contra los riesgos potenciales para cada paciente.

Preguntas frecuentes sobre

Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus

Este medicamento se prescribe para la profilaxis de las manifestaciones clínicas de la infección por citomegalovirus en pacientes sometidos a terapia inmunosupresora, particularmente en pacientes recipientes de trasplante renal. También se utiliza para la profilaxis y tratamiento de la infección por citomegalovirus en el embarazo.

El medicamento se administra como solución para infundir a través de una vena durante 2 a 4 horas una vez cada 2 a 4 semanas por hasta 16 semanas después de un trasplante renal. No suspenda ni cambie la dosis sin consultar al médico. Siga atentamente las instrucciones del médico.

Además de su uso principal en la prevención de la infección por citomegalovirus, no se ha especificado otro uso diferente en la información proporcionada.

Informe a su médico si es alérgico a algún medicamento, si ha sido vacunado recientemente contra ciertas enfermedades, si está embarazada o amamantando, y sobre cualquier otro medicamento que esté tomando. Evite consumir alimentos y medicamentos que puedan interactuar con este medicamento. Se toman medidas para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas.

No se ha especificado una dieta especial a seguir mientras se toma este medicamento. Sin embargo, evite consumir alimentos que figuran en la sección de interacciones.

En caso de olvidar una dosis, comuníquese inmediatamente con su médico para recibir instrucciones sobre cómo continuar con la terapia.

Los efectos secundarios pueden incluir dolor de espalda, cefalea, dolor en articulaciones o músculos, malestar general, calambres en las piernas, sarpullido, dolor en el sitio de la inyección, urticarias, estrechez en el pecho, mareos, cansancio o debilidad inusual, escalofríos, fiebre, transpiración, enrojecimiento de la cara, malestar estomacal, vómito, frecuencia cardíaca más fuerte o rápida de lo usual, dificultad para respirar, resoplo, coloración azulada de los labios o debajo de las uñas, sensación de ardor en la cabeza, debilidad y mareos. Contacte a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas.

No se ha proporcionado información específica sobre el almacenamiento o la eliminación de este medicamento en los datos proporcionados. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica o consulte la etiqueta del producto.

No se ha proporcionado información específica sobre qué hacer en caso de sobredosis en los datos proporcionados. En caso de sobredosis, busque atención médica de emergencia o llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento.

Es importante seguir las indicaciones de su médico cuidadosamente y comunicarle cualquier cambio en su estado de salud. También debería informarse sobre las medidas tomadas para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas mediante medicamentos derivados de la sangre o plasma humano.

Indicaciones para

Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

Pertenece al grupo de inmunoglobulinas.
Funciona al impulsar la respuesta natural de su cuerpo a las infecciones después de un trasplante renal.
Profilaxis de las manifestaciones clínicas de la infección por citomegalovirus en pacientes sometidos a terapia inmunosupresora, particularmente en pacientes recipientes de trasplante.
Profilaxis y tratamiento de la infección por citomegalovirus en el embarazo (1,2).

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus?

El uso de este medicamento puede conllevar a una serie de efectos secundarios que deben ser monitoreados de cerca. Entre los más comunes se incluyen dolor de espalda, cefalea, dolor en las articulaciones o músculos, sensación general de malestar, calambres en las piernas, sarpullido, y dolor en el sitio de la inyección. Es crucial informar al médico si estos síntomas aparecen o empeoran. Además, se deben tratar con urgencia síntomas graves como urticarias, estrechez en el pecho, mareos intensos, cansancio inusual, escalofríos, fiebre, transpiración excesiva, malestar estomacal, vómito, cambios en la frecuencia cardíaca, dificultades para respirar, y cualquier señal de hipoxia como coloración azulada en labios o uñas. Estos efectos adversos destacan la importancia de una vigilancia médica constante y de comunicarse de inmediato con un profesional de la salud ante cualquier cambio en el estado del paciente. Este conocimiento permite manejar adecuadamente los riesgos asociados al medicamento y asegurar una atención médica óptima.

Efectos secundarios comunes

Dolor de espalda.
Cefalea (dolor de cabeza).
Dolor en las articulaciones o músculos.
Sensación general de malestar.
Calambres en las piernas.
Sarpullido (erupciones en la piel).
Dolor en el sitio de la inyección.

Efectos secundarios graves

Urticarias.
Estrechez en el pecho.
Mareos.
Cansancio inusual o debilidad.
Escalofríos.
Fiebre.
Transpiración.
Enrojecimiento de la cara.
Malestar estomacal.
Vómito.
Frecuencia cardíaca más fuerte o rápida que lo usual.
Dificultad para respirar.
Resoplo (respiración con silbido).
Coloración azulada de los labios o debajo de las uñas.
Sensación de ardor en la cabeza.
Debilidad y mareos.

Efectos secundarios reportados

Dolor de espalda.
Cefalea (dolor de cabeza).
Dolor en las articulaciones o músculos.
Sensación general de malestar.
Calambres en las piernas.
Sarpullido (erupciones en la piel).
Dolor en el sitio de la inyección.
Urticarias.
Estrechez en el pecho.
Mareos.
Cansancio inusual o debilidad.
Escalofríos.
Fiebre.
Transpiración.
Enrojecimiento de la cara.
Malestar estomacal.
Vómito.
Frecuencia cardíaca más fuerte o rápida que lo usual.
Dificultad para respirar.
Resoplo (respiración con silbido).
Coloración azulada de los labios o debajo de las uñas.
Sensación de ardor en la cabeza.
Debilidad y mareos.

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Inmunoglobulina Humana Específica Contra Citomegalovirus?

Antes de ser administrado este medicamento, informe a su médico si:
Es alérgico a cualquier medicamento.
Usted ha sido vacunado contra el sarampión, parotiditis o la rubéola en los últimos 3 meses, comuníqueselo a su doctor antes de usar CMV-IGIV.
Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando.
Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar. Revise los medicamentos descritos en las interacciones.
Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico o odontólogo que está tomando este medicamento.
Revise el icono interacciones fármaco- alimento y evite consumir los que se listan en esta sección.
Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados.
Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, se toman medidas estándar como:
La selección de donantes.
Análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma.
Inclusión de etapas en el proceso de fabricación para eliminar/inactivar virus.
A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente.
Esto también se refiere a virus y agentes infecciosos emergentes o de naturaleza desconocida.
Las medidas tomadas se consideran efectivas para virus envueltos tales como el VIH, el VHB y el VHC, y para el virus no envuelto VHA. Las medidas tomadas pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como parvovirus B19.
Existe experiencia clínica que confirma la ausencia de transmisión de hepatitis A o parvovirus B19 con inmunoglobulinas y también se asume así mismo que el contenido de anticuerpos constituye una importante contribución a la seguridad vírica.

Lista de medicamentos disponibles para

Vigente

Referencias

INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas - Registros Sanitarios.
Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: books.google.com
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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS. Ficha técnica: Inmunoglobulina humana antihepatitis B. [Internet]. 2017. Available from: aemps.gob.es

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