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ataca las células de cáncer mediante el mecanismo de acción de los anticuerpos monoclonales
Gazyva
Antineoplásico, Anticuerpo monoclonal
Venta con fórmula médica
El obinutuzumab es un medicamento revolucionario en el tratamiento del cáncer, perteneciente a la clase de los anticuerpos monoclonales. Está específicamente diseñado para el manejo de leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma folicular (LF), dos tipos de cáncer que afectan a las células blancas de la sangre o linfocitos. Este medicamento actúa atacando las células cancerígenas, permitiendo un enfoque dirigido en la terapia contra el cáncer.
La administración de obinutuzumab se realiza por vía intravenosa, y su uso debe ser supervisado por profesionales especializados en oncología dentro de instituciones de salud autorizadas. Este tratamiento se caracteriza por una planificación cuidadosa, incluyendo la dosificación precisa y el seguimiento riguroso de los efectos secundarios. La inclusión de obinutuzumab en regímenes de tratamiento apunta a mejorar los resultados en pacientes que no han respondido adecuadamente a otras terapias, marcando un avance significativo en la lucha contra estas formas de cáncer.
No se recomienda su uso en el embarazo
No se recomienda su uso en la lactancia
Este medicamento es peligroso si no se administra bajo supervisión médica, requiere receta médica
El obinutuzumab es un medicamento que forma parte de los tratamientos avanzados para el cáncer, específicamente, en el manejo de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma folicular (LF). Como agente antineoplásico del grupo de anticuerpos monoclonales, su suministro y administración deben ser estrictamente controlados por profesionales de la salud en instituciones médicas especializadas.
Requiere prescripción médica y una supervisión detallada durante su aplicación, dado su potencial para provocar reacciones adversas serias. Es vital que los pacientes se adhieran rigurosamente a las indicaciones de su oncólogo y reporten de inmediato cualquier efecto secundario. Su uso está contraindicado en ciertas condiciones y debe ser evaluado cuidadosamente por un profesional de la salud. La seguridad y eficacia en su aplicación son prioridades; por lo tanto, su manejo recae en manos expertas para garantizar el mejor desenlace posible para el paciente.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Obinutuzumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
El consumo del medicamento puede conllevar una serie de efectos secundarios que los pacientes deben conocer. Los efectos más comunes incluyen dolor muscular o de articulaciones. Sin embargo, existen otros efectos más serios como fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta y otros síntomas asociados a infecciones, así como sangrado o moretones inusuales y una reducción en la frecuencia o volumen de orina, lo cual puede indicar problemas renales. Además, efectos como náusea, vómitos, diarrea y falta de energía pueden presentarse dentro de las 12 a 24 horas posteriores a la administración del medicamento. Es crucial que los pacientes comuniquen a su médico cualquier efecto secundario experimentado, especialmente si estos se vuelven severos o no desaparecen. Estar informado sobre los posibles riesgos y efectos secundarios permite a los pacientes y a los profesionales de la salud tomar decisiones más informadas respecto al tratamiento.
Efectos secundarios comunes
Otros efectos secundarios
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Obinutuzumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
obinutuzumab
1000 mg / 40 mL
obinutuzumab • 1000 mg / 40 mL
1000 mg / 40 mL
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2015MBT-0015888
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
cobicistat + darunavir
150 mg + 800 mg
cobicistat + darunavir • 150 mg + 800 mg
150 mg + 800 mg
Janssen •
INVIMA 2023M-0018047-R1
Janssen •
Vigente
iobitridol
350 mg / mL de Yodo
iobitridol • 350 mg / mL de Yodo
350 mg / mL de Yodo
Guerbet •
INVIMA 2023M-0014888-R1
Guerbet •
Vigente
iobitridol
300 mg / mL de Yodo
iobitridol • 300 mg / mL de Yodo
300 mg / mL de Yodo
Guerbet •
INVIMA 2023M-010665-R2
Guerbet •
Vigente
cobimetinib
20 mg
cobimetinib • 20 mg
20 mg
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2023M-0018518-R1
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
Referencias
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