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Trastuzumab Emtansine

destruye las células cancerosas

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Trastuzumab emtansine

Antineoplásico, Anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos

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Venta con fórmula médica

El trastuzumab emtansine es un agente antineoplásico perteneciente al grupo de los anticuerpos monoclonales y los medicamentos biológicos, utilizado específicamente para combatir ciertos tipos de cáncer de seno. Este innovador medicamento actúa directamente sobre las células cancerosas con el objetivo de destruirlas, lo que lo convierte en una herramienta terapéutica crucial para pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente avanzado, especialmente aquellos que ya han sido tratados con trastuzumab y un taxano.

Dado que su aplicación requiere de una preparación y administración especializada, el trastuzumab emtansine es administrado por profesionales de la salud en entornos hospitalarios. Esto asegura un adecuado seguimiento y manejo de posibles efectos adversos, proporcionando así una capa adicional de seguridad para el paciente. La precisión en la dosificación y el seguimiento médico especializado son fundamentales para maximizar su eficacia y minimizar riesgos asociados.

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Embarazo

No es recomendable su uso durante el embarazo debido a riesgos potenciales para el feto.

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Lactancia

No es recomendable su uso durante la lactancia debido a la posibilidad de excreción en la leche materna.

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Medicamento peligroso

Este medicamento es de uso delicado, requiere prescripción médica y supervisión profesional durante su administración.

⚠️   Advertencia

El trastuzumab emtansine es un medicamento antineoplásico perteneciente a la clase de los anticuerpos monoclonales y los medicamentos biológicos. Debido a su naturaleza y especificidad de uso en el tratamiento del cáncer, se considera un medicamento de manejo delicado y requiere no solo receta médica sino también una administración cuidadosa por profesionales especializados. La manipulación y administración de este medicamento deben llevarse a cabo en instituciones autorizadas con el personal capacitado en oncología.

La decisión de usar el trastuzumab emtansine, así como las dosificaciones y la duración del tratamiento, deben ser determinadas por un profesional médico basándose en el tipo específico de cáncer, la respuesta del paciente a la terapia y la presencia de posibles efectos secundarios. Este medicamento conlleva un riesgo significativo si no se sigue el protocolo adecuado, incluyendo la posibilidad de efectos secundarios graves que podrían requerir la modificación o interrupción del tratamiento.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Trastuzumab Emtansine

El trastuzumab emtansina es un agente antineoplásico del grupo de anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos, indicado para el tratamiento de cáncer de seno metastásico y en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente avanzado, que hayan recibido tratamiento previo con trastuzumab y un taxano.
La presentación es en polvo para preparar solución inyectable. Debe ser administrado por un profesional en enfermería especializado en oncología, en una institución prestadora de salud (IPS) autorizada, a través de una inyección en una vena (vía intravenosa). La primera dosis se aplica durante no menos de 90 minutos y, si se tolera bien, las siguientes dosis pueden ser de 30 minutos.
No se menciona un uso alternativo en la información proporcionada para el trastuzumab emtansina.
Antes de recibir trastuzumab emtansina, informe a su médico si es alérgico a este medicamento, otros medicamentos, o sustancias, si está embarazada, planea quedar embarazada, o si está amamantando. Informe también sobre otros medicamentos, vitaminas y suplementos que esté tomando.
No se especifica una dieta especial mientras se está en tratamiento con trastuzumab emtansina en la información proporcionada.
No aplica, ya que el trastuzumab emtansina es administrado por un profesional de salud en un entorno controlado y no es un medicamento de administración doméstica.
Los efectos secundarios pueden incluir dolor o reacción en el sitio de inyección, fiebre, síntomas de infección, sangrado inusual, hemorragia gastrointestinal, dolor o adormecimiento de manos y pies, urticaria, sarpullido, dificultad para respirar, entre otros.
No se proporciona información específica sobre el almacenamiento o la disposición. Sin embargo, dado que es un medicamento administrado por profesionales de la salud, su manejo será responsablemente ejecutado por la institución de salud autorizada.
En caso de una sobredosis contacte a su médico de inmediato o busque asistencia médica de urgencia. Dado que es administrado por profesionales de la salud, el riesgo de sobredosis debería ser mínimo.
La agencia reguladora INVIMA ha llamado a Revisión de Oficio a los productos que contienen trastuzumab emtansina debido al riesgo de eventos relacionados con trombocitopenia y eventos hemorrágicos graves, recomendando que se incluya en el ítem de Precauciones y Advertencias los posibles riesgos.
Icono de pastillas

Indicaciones para

Trastuzumab Emtansine

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Trastuzumab Emtansine, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • El trastuzumab emtansina es un agente antineoplásico del grupo de anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos.
  • Funciona al destruir las células cancerosas.
  • Está indicado para el tratamiento de cáncer de seno metastásico y en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente avanzado, que hayan recibido tratamiento previo con trastuzumab y un taxano (1,3,6).
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Trastuzumab Emtansine?

Los efectos asociados al uso de algunos medicamentos, como lapatinib y trastuzumab emtansina, pueden variar desde molestias leves hasta condiciones serias que requieren atención médica inmediata. Entre los síntomas leves se encuentran el estreñimiento, diarrea, malestar estomacal, aftas, boca seca, cambios en la percepción del gusto, dolor muscular o de articulaciones, dolor de cabeza, ojos secos o llorosos y visión borrosa. Sin embargo, existe una gama de efectos graves, como alteraciones en el sitio de inyección, signos de infección, hemorragias inusuales, vómito con sangre, dolor neuropático, urticaria, sarpullido, dificultad para respirar y tragar. Adicionalmente, riesgos como trombocitopenia, eventos hemorrágicos severos, hepatotoxicidad, toxicidad cardiaca y efectos teratogénicos son de gran preocupación y requieren una consideración cuidadosa. Es esencial estar al tanto de estos efectos potenciales para elevar la calidad de vida de los pacientes y maximizar los beneficios del tratamiento, prestando atención a cualquier cambio y consultando al médico frente a síntomas preocupantes.

Efectos secundarios comunes

  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Malestar de estómago
  • Aftas en la boca y garganta
  • Boca seca
  • Cambios en la capacidad para saborear los alimentos
  • Dolor de articulaciones o de los músculos
  • Dolor de cabeza
  • Ojos secos, rojos o llorosos
  • Visión borrosa
  • Dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido

Otros efectos secundarios

  • Trombocitopenia
  • Eventos hemorrágicos graves incluyendo hemorragia del sistema nervioso central
  • Hepatotoxicidad
  • Toxicidad cardiaca (disfunción ventricular izquierda)
  • Toxicidad fetal y teratogénesis

Efectos secundarios graves

  • Dolor, picazón, enrojecimiento, inflamación, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento
  • Fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dificultad para orinar, dolor al orinar y otros signos de infección
  • Hemorragia nasal y otro sangrado o moretones inusuales
  • Deposiciones con sangre, negras o alquitranadas
  • Vómitos con sangre o material de color marrón que parecen granos de café
  • Dolor, ardor u hormigueo de las manos o pies
  • Urticaria (ronchas)
  • Sarpullido
  • Picazón
  • Dificultad para respirar o tragar

Efectos secundarios reportados

  • Dolor, picazón, enrojecimiento, inflamación, ampollas o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento
  • Fiebre, dolor de garganta, escalofríos, dificultad para orinar, dolor al orinar y otros signos de infección
  • Hemorragia nasal y otro sangrado o moretones inusuales
  • Deposiciones con sangre, negras o alquitranadas
  • Vómitos con sangre o material de color marrón que parecen granos de café
  • Dolor, ardor u hormigueo de las manos o pies
  • Urticaria (ronchas)
  • Sarpullido
  • Picazón
  • Dificultad para respirar o tragar
  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Malestar de estómago
  • Aftas en la boca y garganta
  • Boca seca
  • Cambios en la capacidad para saborear los alimentos
  • Dolor de articulaciones o de los músculos
  • Dolor de cabeza
  • Ojos secos, rojos o llorosos
  • Visión borrosa
  • Dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido
  • Trombocitopenia
  • Eventos hemorrágicos graves incluyendo hemorragia del sistema nervioso central
  • Hepatotoxicidad
  • Toxicidad cardiaca (disfunción ventricular izquierda)
  • Toxicidad fetal y teratogénesis

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Trastuzumab Emtansine?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Trastuzumab Emtansine, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Es alérgico al trastuzumab emtansina, al trastuzumab, a otros medicamentos o sustancias.
  • Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando a su bebé.
  • Sufre o alguna vez ha sufrido de problemas para respirar, incluso al descansar, o cualquier otra condición médica.
  • Tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del corazón, enfermedad pulmonar, tumor en los pulmones.
  • Si está recibiendo radioterapia en el pecho o si está en tratamiento con antraciclina.

Lista de medicamentos disponibles para

Trastuzumab Emtansine

Referencias

  • INVIMA. Sistema de Trámites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: farmacovigilancia.invima.gov.co
  • Drug Formulary [Internet]. [cited 2015 Nov 13]. Available from: cancercare.on.ca
  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2013 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS-CIMA [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: aemps.gob.es
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Guía de Práctica Clínica para la detección temprana tratamiento integral, seguimiento y rehabilitación del cáncer de mama ​​​[Internet]. [cited 2016 Feb 18]. Available from: gpc.minsalud.gov.co
  • Ficha resumen del Reporte de efectividad y seguridad de lapatinib (terapia anti-HER2) en cáncer de mama HER2 positivo.[ Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: iets.org.co
  • INVIMA. Alertas de farmacovigilancia - Información para profesionales - Búsqueda Por Principio Activo [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: invima.gov.co
  • Edward Chu VTDJ. Physicians’ Cancer Chemotherapy Drug Manual 2014. 14th ed. Jones Bartlett Learning 2014, editor. Jones Bartlett Learning, 2014; 2014. 600 páginas.
  • Goodman LS, Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 12th ed. S.A M-HIE, editor. Mexico. D.F.; 2011.

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